导师姓名：张健

出生年月：1978.11

学院：药学院

职称：教授

职务：无

最高学位：博士研究生

导师类别：硕士生导师

办公电话：无

手机号码：

E-mail：jian.zhang@sjtu.edu.cn

一、个人简介（500字内）

张健，上海交通大学特聘教授，药物化学与生物信息学中心主任，兼任宁夏医科大学药学院院长，国务院学位委员会学科评议组委员，英国皇家化学会会士（FRSC），国家杰出青年基金、国家万人计划、长江学者奖励计划青年学者获得者。主要从事药物设计、药物化学和化学生物学研究，特别是精准靶标识别和First-in-class原创药物先导发现等方向做出了一系列突破性成果。以通讯作者在包括Nat Chem Biol, Chem等国际学术杂志上发表SCI论文120余篇。第一发明人申请国内外专利16项。受邀以通讯作者在国际顶尖综述杂志Chem Rev、Chem Soc Rev撰写变构药物机制综述，均作为封面文章重点推荐；现任RSC Med Chem等3种期刊副主编及Small Structure等10余种期刊编委，常年担任Science、Nat Chem等100余种SCI期刊审稿人。先后获美国化学会Excellent Research Advisor、中国药学会生物医药创新奖、2017年中国十大科技新锐人物等荣誉，入选斯坦福大学“全球2%顶尖科学家”终身科学影响力榜单。主持国家自然基金委重大研究计划，重点项目，科技部重大新药创制，教育部新世纪人才等项目，并任国家自然科学基金委多类人才项目会评专家、国家重大人才工程会评专家、国家卫健委卫生健康高级人才外聘专家、中国化学会等专委会委员。

二、人才称号、社会兼职等（限填5项）

1. 教育部六盘山区域药用资源保护与开发利用重点实验室主任

2. 国务院学位委员会学科评议组委员

3. 教育部全国高校生物医药区域技术转移转化中心专家委员会委员

4. 第13届民盟中央委员会青年委员

5. 教育部长江学者奖励计划青年学者

三、主要研究方向（限填3项）

研究方向一：发展临床样本靶标识别方法识别抗肿瘤新靶标

研究方向二：First-in-class原创药物先导发现

四、科研项目（限填5项）

1. SIRT6激动剂在抗肿瘤发生发展中的成药性确证及其新药候选研发，国家自然基金项目，基金编号82441035（负责人）

2. 抗结肠癌转移靶标APC/Asef相互作用的研究及其小分子抑制剂发现，国家自然基金项目，基金编号22237005（负责人）

3. 药物设计与先导化合物发现，国家自然基金项目，基金编号81925034（负责人）

4. SIRT6组蛋白去乙酰化激动剂探针设计及其在肝癌中功能研究的应用，国家自然基金项目，基金编号91753117（负责人）

5. 抗结肠癌转移的APC-Asef互作抑制剂候选药物研究，宁夏重点研发项目，基金编号2022BEG01002（负责人）

五、发表论文（限填5篇）

1. Li M, Lan X, Shi X, Zhu C, Lu X, Pu J, Lu S*, Zhang J*. Delineating the stepwise millisecond allosteric activation mechanism of the class C GPCR dimer mGlu5, Nat Commun, 2024, 15(1): 7519 (IF=14.7) 

2. Zha J, He J, Wu C, Zhang M, Liu X, Zhang J*, Designing drugs and chemical probes with the dualsteric approach, Chem Soc Rev, 2023, 52(24): 8651-8677. (IF=40.4) 

3. Zhong J, Guo Y, Lu S, Song K, Wang Y, Feng L, Zheng Z, Zhang Q, Wei J, Sang P, Shi Y, Cai J, Chen G, Liu C*, Yang X*, Zhang J*, Rational design of a sensitivity-enhanced tracer for discovering efficient APC–Asef inhibitors, Nat Commun, 2022, 13(1): 4961 (IF=14.7) 

4. Lu S*, He X, Yang Z, Chai Z, Zhou S, Wang J, Rehman AU, Ni D, Pu J, Sun J*, Zhang J*, Activation pathway of a G protein-coupled receptor uncovers conformational intermediates as novel targets for allosteric drug design, Nat Commun, 2021, 12(1): 4721 (IF=14.7) 

5. Huang Z, Zhao J, Deng W, Chen Y, Shang J, Song K, Zhang L, Wang C, Lu S, Yang X, He B, Min J, Hu H, Tan M, Xu J, Zhang Q, Zhong J, Sun X, Mao Z, Lin H, Xiao M, Chin YE, Jiang H, Xu Y*, Chen G*, Zhang J*, Identification of a cellularly active SIRT6 allosteric activator, Nat Chem Biol, 2018, 14(12): 1118-1126 (IF=13) 

六、教材专著（限填5部）

1. 药物设计学（第四版）

2. 医学研究论文写作-案例与方法

3. 药物化学与药物研发案例

4. 高等药物化学（第二版）

5. 高等药物化学—药物发现与结构优化策略

七、科研获奖及专利（限填5项）

1. 2024年，新靶标识别和原创先导化合物发现技术的研究及应用，上海药学科技奖一等奖

2. 2023年，难成药靶标可干预位点智能挖掘及在药物设计中的应用，第18届挑战杯全国总决赛特等奖指导教师

3. 2023年，计算化学生物学驱动的FGFR2活性调控机理解析，第9届全国大学生基础医学创新研究暨实验设计论坛总决赛金奖指导教师

4. 2022年，调控肿瘤细胞命运的新靶标发现及原创小分子干预策略研究，教育部高等学校科学研究自然科学一等奖

5. 2022年，开发端到端的AI加速变构药物设计方法学，第2届教育部基础学科拔尖学生培养计划特等奖指导教师